Ejercicios de los Halogenuros

Ejercicios de Halogenuros

Ejemplo: 

CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3

                    |             |             |

                   Br          CH-CH3   I

                                    |

                                 CH2

Tricloruro de metano o cloroformo

            CH-CL3

Ejercicios:

1) 4-bromo-6-propil-8-yodo-decano

CH3-CH2-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3

                            |              |             |

                           Br           CH2          I

                                             |

                                          CH2

                                             |

                                           CH3

2) 2-bromo-4-etil-7- isopropil-5-metil-octano

CH3-CH-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH3

           |             |      |            |

          Br          CH2  CH3      CH-CH3

                           |                    |

                         CH3               CH3

3) 2-etil-3-metil-5-terbutil-6-yodo-heptano

               CH3

                  |

CH3-CH-CH-CH2-CH- CH-CH3

           |                  |         |

         CH2     CH3-C-CH3 I

            |                 |

         CH3            CH3

4) 3-bromo-4-metil-6-neopentil-octano

CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3

                    |     |            |  

                   Br  CH3      CH2

                                         |

                                CH3-C-CH3

                                         |

                                       CH3

5) 2-butil-3,5-dietil-4-isobutil-8yodo-decano

                    CH3

                       |

             CH3-CH-CH2

                       |       

CH3-CH-CH-CH-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3

          |      |            |                    |

        CH2  CH2     CH2                 I

          |         |          |

        CH2   CH3     CH3

           |

        CH2

           |

        CH3                  

6) 3-bromo-6-metil-7-yodo-nonano

                                         CH3

                                            |

CH3-CH2-CH2-CH-CH2-CH-CH-CH2-CH3

                            |                    |

                          Br                    I

7) 2-etil-4-metil-6-yodo-heptano

CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH-CH3

           |             |              |

        CH2        CH3           I

           |

        CH3

8) 3-bromo-4-etil-pentano

                       CH3

                          |

                       CH2

                          |

CH3-CH2-CH-CH-CH3

                    |

                   Br

9) 3-bromo-4-metil-6-secbutil-octano

CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3 

                   |     |              |

                 Br    CH3 CH3-CH-CH2

                                             |

                                           CH3

10)  2-bromo-3,4-dimetil-5-yodo-hexano

                CH3        I

                  |           |

CH3-CH-CH-CH-CH-CH3

           |           |

          Br         CH3

  

HALOGENUROS

" Halogenuros "

Los halogenos organicos pueden ser alifaticos o aromaticos segun dependiendo el hidrocarburo al cual esten unidos. Cuando uno o más átomos de hidrogeno de un hidrocarburo son sustituidos por uno o más atomos de halogeno.

Se nombra colocando el nombre del halogeno junto al hidrocarburo correspondiente. Se clasifican en primarios, segundarios y terciarios dependiendo de los hidrogenos sustituido.

" Nomenclatura de Halogenos "

Pueden darse 2 tipos de nombre a los Halogenos de Alquilo: nombres comunes ( para los más sencillos ), y nombres IUQPA, con los que el compuesto sencillamente se denomina como Alcano con un Halogeno unido de forma de cadena lateral. Los más simples se nombran como los derivados de los grupos Alquilo.

" Hannia Picazo Martinez "

Ejercicios Alquilo.

Realiza los grupos alquilo que se mencionan en los ejercicios propuestos con el material de las actividades anteriores y unelo con las esferas verdes que correspondan a los nidrogenos , su valencia es de -3. Escribe las formulas semidesarrolladas.

             CON MODELOS


A) CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH3
                    |
           CH3-C-CH3
                    |
                 CH3


               CH3
                  |
B) CH3-CH-CH-CH-CH-CH3
           |     |
        CH3  CH-CH3
                   |
                 CH2
                    |
                 CH3




C) CH3-CH2-CH-CH2-CH3
                        |
                     NH2



D) CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH3
                        |
                     CH2
                        |
                     CH2
                        |
                     CH3


            SIN MODELOS



                    CH3
                       |
                    CH2
                       |
A) CH3-CH-CH-CH2-CH
                |   
              CH2
                |
              CH3


B)  CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH3
                |             |
              CH2        CH2
                 |            |
               CH3        CH3




C)  CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH3
                |              |
               N              N


D)  CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH3
                        |
                       CL
             

       

Halogenuros

Halogenuros

Los halogenudos organicos pueden ser alifaticos o aromaticos segun dependiendo el hidrocarburo al cual esten unidos. Cuando uno o mas atomos de hidrogeno de un hidrocarburo son sustituidos por uno o mas atomos de halogeno.

Se nombra colocando el nombre del halogeno junto al hidrocarburo correspondiente. Se clasifican en primarios, segundarios y terciarios dependiendo del hidrogenos sustituido.

        Nomenclatura de Halogenos 

Pueden darse 2 tipos de nombres a los Halogenos de Alquilo: nombre comunes ( para los mas sencillos ), y nombres IUQPA, con lps que el compuesto sencillamente se denomina como Alcano con un Halogeno unido de forma de cadena lateral. Los mas simples se nombran como los derivados de los grupos Alquilo.

Éteres y Ésteres

Eteres y Ésteres

Éteres y Ésteres

Eteres y Ésteres

Estos son compuestos que se cinsideran como un producto de la sustancia del hidrogeno del grupo hidroxilo de los alcoholes por radial alquilo o arilo. Se preparan por reaccion de los alcoholes.

Ejemplo:  etoxi-propano o 2-etoxi-propano Etil-oxi-propil:Etil-eter

                     CH3-CH2-O-CH2-CH2-CH3

   

Reaccion para obtener eteres

Deshidratacion de alcoholes

Algunos eteres simetricos se preparan con calentamiento ( 1400 ) de alcoholes correspondientes agregado continuamente alcohol para mantenerlo en exceso, normalmente da una mezcla de eteres y agua. Otros metodos son las sintesis de Williamson para eteres simentricos y asimetricos,se hace reaccionar un halogenuro de alquilo con ixido de sodio.

Esteres

Un acido carboxilico se convierte directamente a un ester al calentarlo con un alcohol o fenol en presencia de un poco acido mineral.

Nomenclatura Ésteres

Para nombrarlos se fracciona la molecula de tal forma que la primera parte contenga el carbonobdel éster y se nombra con la terminacion "ato" seguida del grupo alquilo.

Las grasas y aceites son esteres formados por acidos de 12 a 22 atomos de carbono y glicerol.

      CH2-CH-CH2

         |      |      |

       OH   OH   OH